Liên hệ với tôi
Tôi hỗ trợ đội QA, Engineering và IT/OT chuẩn hóa hệ thống GMP theo hướng có thể audit được và vận hành bền vững.
Phạm vi hỗ trợ
- Kiến trúc hệ thống nhà máy dược theo ISA-95
- CSV/CSA cho MES, SCADA, LIMS, EMS, eBR
- Data Integrity ALCOA+ và Audit Trail review
- Roadmap Pharma 4.0 theo ràng buộc GMP
Kênh liên hệ
- Email: [email protected]
- LinkedIn: linkedin.com/in/nam-pham-n1992
Nếu anh/chị đang chuẩn bị audit hoặc đang cần thiết kế lại kiến trúc hệ thống, có thể gửi bối cảnh hiện tại để tôi phản hồi theo hướng action cụ thể.